巴西認(rèn)證：中國新冠備選疫苗“最安全、最有前景”
Grady McGregor
2020-10-21
巴西是世界上最大的新冠疫苗試驗(yàn)地之一。近日，巴西官員表示，中國科興生物制品有限公司生產(chǎn)的試驗(yàn)性新冠疫苗CoronaVac，是該國迄今為止評估過的新冠疫苗中最安全的。
10月19日，該國圣保羅州的州長喬?多里亞告訴媒體：“我國進(jìn)行的臨床研究初步結(jié)果證明，我們所測試的所有疫苗中，CoronaVac是最安全的，也是質(zhì)量最好、成功幾率最大的一種。”
多里亞的此番評價格外引人注目——因?yàn)榕c其他國家相比，巴西對新冠備選疫苗的試驗(yàn)更廣泛、更多樣化。
目前，巴西正在對已經(jīng)進(jìn)入最后測試階段的10家疫苗生產(chǎn)商中的至少5家進(jìn)行三期試驗(yàn)。除科興生物外，巴西還對美國強(qiáng)生、輝瑞、英國阿斯利康和中國國藥集團(tuán)研制的疫苗進(jìn)行了大規(guī)模人體試驗(yàn)。
作為新冠病毒感染人數(shù)全球第三的國家，巴西正在努力控制疫情蔓延。同時，其高感染率為疫苗制造商提供了“肥沃的土壤”——制造商需要高感染率來對自家的備選疫苗作充分的測試。
巴西官方部門在審查了科興生物目前進(jìn)行的臨床試驗(yàn)的初步數(shù)據(jù)后，認(rèn)定其為新冠疫苗賽道中最有力的競爭者。
科興尚未向公眾公布數(shù)據(jù)，但據(jù)疫苗研究中心布坦坦研究所的主任迪馬斯?科瓦斯表示，在經(jīng)過9000名志愿者測試后，科興生物的新冠疫苗已經(jīng)被證明是安全的。
在對科興生物疫苗的試驗(yàn)中，沒有志愿者出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。科瓦斯于10月19日對媒體表示，20%的患者報(bào)告注射部位有輕微疼痛，不到15%的患者表示在注射后感到頭痛、惡心或疲勞。
不過，科瓦斯和多里亞沒有提供有關(guān)科興疫苗與其他疫苗競爭的更多細(xì)節(jié)。他們現(xiàn)在的說法僅僅是巴西新冠疫苗三期試驗(yàn)的第一個初步結(jié)果。
巴西官方稱，科興生物的數(shù)據(jù)表明，CoronaVac為志愿者提供了保護(hù)性抗體，但其有效性需要在1.3萬名志愿者的試驗(yàn)完成后才能最終確定，最早可以于11月中旬出結(jié)果。
盡管巴西有一位時不時宣揚(yáng)一些與新冠有關(guān)的“奇跡治療法”和其他可疑科學(xué)理論的總統(tǒng)，但隸屬于圣保羅政府的布坦坦研究所是全球知名的生物醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)，也是拉丁美洲最大的疫苗制造商。
其實(shí)在10月19日宣布消息之前，巴西在很大程度上就已經(jīng)依賴著科興的備選疫苗了。
9月底，巴西圣保羅州同意以9000萬美元的價格購買4600萬劑CoronaVac。
幾天后，多里亞表示，他已經(jīng)要求巴西的衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)登記CoronaVac，以備日后分發(fā)使用。他還宣布，圣保羅將成為“世界上最早為公眾接種疫苗的地方之一”。
在科興生物的疫苗逐漸贏得巴西當(dāng)?shù)匦湃蔚耐瑫r，強(qiáng)生和阿斯利康等疫苗生產(chǎn)商卻因疫苗安全性的問題而暫停了試驗(yàn)。
強(qiáng)生公司在美國、巴西和阿根廷的三期臨床試驗(yàn)，在一名試驗(yàn)參與者報(bào)告不明原因的疾病后暫停。
9月，一名阿斯利康于的英國志愿者身患原因不明疾病，之后該公司也暫停了其在美國的試驗(yàn)，但目前已經(jīng)在英國、巴西和南非恢復(fù)了試驗(yàn)。
巴西政府于10月19日表示，除不得不延誤的情況之外，他們的目標(biāo)是在今年年底前批準(zhǔn)新冠疫苗，并在明年年初開始向公眾分發(fā)疫苗。
其他疫苗制造商也給出了大致類似的時間表。
輝瑞在10月16日的一份聲明中說，該公司或?qū)⒃?1月第三周開始在美國緊急投入使用疫苗。
Moderna也在美國給出了類似的加急時間表，但該公司表示，其疫苗可能要到2021年春季才能夠大規(guī)模派發(fā)。
（財(cái)富中文網(wǎng)）
編譯：楊二一
編輯：徐曉彤
巴西是世界上最大的新冠疫苗試驗(yàn)地之一。近日，巴西官員表示，中國科興生物制品有限公司生產(chǎn)的試驗(yàn)性新冠疫苗CoronaVac，是該國迄今為止評估過的新冠疫苗中最安全的。
10月19日，該國圣保羅州的州長喬?多里亞告訴媒體：“我國進(jìn)行的臨床研究初步結(jié)果證明，我們所測試的所有疫苗中，CoronaVac是最安全的，也是質(zhì)量最好、成功幾率最大的一種?！?/p>
多里亞的此番評價格外引人注目——因?yàn)榕c其他國家相比，巴西對新冠備選疫苗的試驗(yàn)更廣泛、更多樣化。
目前，巴西正在對已經(jīng)進(jìn)入最后測試階段的10家疫苗生產(chǎn)商中的至少5家進(jìn)行三期試驗(yàn)。除科興生物外，巴西還對美國強(qiáng)生、輝瑞、英國阿斯利康和中國國藥集團(tuán)研制的疫苗進(jìn)行了大規(guī)模人體試驗(yàn)。
作為新冠病毒感染人數(shù)全球第三的國家，巴西正在努力控制疫情蔓延。同時，其高感染率為疫苗制造商提供了“肥沃的土壤”——制造商需要高感染率來對自家的備選疫苗作充分的測試。
巴西官方部門在審查了科興生物目前進(jìn)行的臨床試驗(yàn)的初步數(shù)據(jù)后，認(rèn)定其為新冠疫苗賽道中最有力的競爭者。
科興尚未向公眾公布數(shù)據(jù)，但據(jù)疫苗研究中心布坦坦研究所的主任迪馬斯?科瓦斯表示，在經(jīng)過9000名志愿者測試后，科興生物的新冠疫苗已經(jīng)被證明是安全的。
在對科興生物疫苗的試驗(yàn)中，沒有志愿者出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)?？仆咚褂?0月19日對媒體表示，20%的患者報(bào)告注射部位有輕微疼痛，不到15%的患者表示在注射后感到頭痛、惡心或疲勞。
不過，科瓦斯和多里亞沒有提供有關(guān)科興疫苗與其他疫苗競爭的更多細(xì)節(jié)。他們現(xiàn)在的說法僅僅是巴西新冠疫苗三期試驗(yàn)的第一個初步結(jié)果。
巴西官方稱，科興生物的數(shù)據(jù)表明，CoronaVac為志愿者提供了保護(hù)性抗體，但其有效性需要在1.3萬名志愿者的試驗(yàn)完成后才能最終確定，最早可以于11月中旬出結(jié)果。
盡管巴西有一位時不時宣揚(yáng)一些與新冠有關(guān)的“奇跡治療法”和其他可疑科學(xué)理論的總統(tǒng)，但隸屬于圣保羅政府的布坦坦研究所是全球知名的生物醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)，也是拉丁美洲最大的疫苗制造商。
其實(shí)在10月19日宣布消息之前，巴西在很大程度上就已經(jīng)依賴著科興的備選疫苗了。
9月底，巴西圣保羅州同意以9000萬美元的價格購買4600萬劑CoronaVac。
幾天后，多里亞表示，他已經(jīng)要求巴西的衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)登記CoronaVac，以備日后分發(fā)使用。他還宣布，圣保羅將成為“世界上最早為公眾接種疫苗的地方之一”。
在科興生物的疫苗逐漸贏得巴西當(dāng)?shù)匦湃蔚耐瑫r，強(qiáng)生和阿斯利康等疫苗生產(chǎn)商卻因疫苗安全性的問題而暫停了試驗(yàn)。
強(qiáng)生公司在美國、巴西和阿根廷的三期臨床試驗(yàn)，在一名試驗(yàn)參與者報(bào)告不明原因的疾病后暫停。
9月，一名阿斯利康于的英國志愿者身患原因不明疾病，之后該公司也暫停了其在美國的試驗(yàn)，但目前已經(jīng)在英國、巴西和南非恢復(fù)了試驗(yàn)。
巴西政府于10月19日表示，除不得不延誤的情況之外，他們的目標(biāo)是在今年年底前批準(zhǔn)新冠疫苗，并在明年年初開始向公眾分發(fā)疫苗。
其他疫苗制造商也給出了大致類似的時間表。
輝瑞在10月16日的一份聲明中說，該公司或?qū)⒃?1月第三周開始在美國緊急投入使用疫苗。
Moderna也在美國給出了類似的加急時間表，但該公司表示，其疫苗可能要到2021年春季才能夠大規(guī)模派發(fā)。
（財(cái)富中文網(wǎng)）
編譯：楊二一
編輯：徐曉彤
Brazil is one of the world’s top COVID-19 vaccine testing grounds. Now officials there say that CoronaVac, the experimental COVID-19 vaccine from Chinese developer Sinovac, is the safest of the coronavirus immunizations evaluated in the country so far.
“The first results of the clinical study conducted in Brazil prove that among all the vaccines tested in the country, CoronaVac is the safest, the one with the best and most promising rates,” S?o Paulo Gov. Jo?o Doria told reporters in Brazil on October 19.
Doria’s comments are especially striking since Brazil has more extensive and varied exposure to COVID-19 vaccine candidates than other countries. Brazil is conducting Phase III trials for at least five of the 10 vaccine makers that have reached the final stage of testing. In addition to Sinovac, Brazil is the site of large, human trials of COVID-19 vaccines developed by American vaccine makers Johnson & Johnson and Pfizer, the U.K.’s AstraZeneca, and China's Sinopharm. Brazil's struggles to contain COVID-19—it has the third-highest number of cases globally—have made it fertile ground for vaccine makers that need high rates of infection to adequately test their candidates.
Brazilian authorities pegged Sinovac as the top contender after reviewing preliminary data from Sinovac’s ongoing clinical trials. Sinovac hasn't released the data to the public, but Dimas Covas, director of the Butantan Institute, a vaccine research center, said that Sinovac's CoronaVac candidate had proved safe among 9,000 volunteers.
No volunteers in Sinovac’s trials experienced severe adverse reactions to the vaccine; 20% reported mild pain from the injection site; and less than 15% said they had headaches, nausea, or tiredness after receiving the shot, Covas told reporters on October 19.
Covas and Doria did not provide specifics on how Sinovac's candidate stacked up against rivals; their statements represent the first preliminary result from any Phase III trial of a COVID-19 vaccine.
The Brazilian authorities said the Sinovac data indicated that the vaccine provided protective antibodies among volunteers, but a final determination of CoronaVac’s effectiveness will come once the 13,000-volunteer trial is complete, which could occur as early as mid-November.
Brazilian President Jair Bolsonaro has, at times, promoted "miracle cures" and other dubious science related to COVID-19. But the Butantan Institute, which is affiliated with the S?o Paulo government, is known globally as a reputable biomedical research institution and is Latin America's largest vaccine manufacturer.
Even before October 19's announcement, Brazil had a lot riding on the success of Sinovac's candidate.
In late September, Brazil’s S?o Paulo state agreed to purchase 46 million doses of CoronaVac for $90 million. Days later, Doria said that he had asked Brazil’s health regulator to register CoronaVac for potential distribution and announced that S?o Paulo would be “one of the first places in the world to vaccinate the public.”
Brazil’s vote of confidence in Sinovac’s vaccine comes as vaccine makers like Johnson & Johnson and AstraZeneca have paused trials amid safety concerns. Johnson & Johnson’s Phase III clinical trials in the U.S., Brazil, and Argentina remain temporarily suspended after the company reported an unexplained illness in a trial participant. AstraZeneca’s trials also remain paused in the U.S. after the vaccine maker discovered a similar unexplained illness in a U.K. volunteer in September, but the company has resumed testing in the U.K., Brazil, and South Africa.
Barring any holdups, Brazilian authorities said on October 19 that they will aim to approve CoronaVac before the end of 2020 and begin distributing the vaccine to the public by the start of next year.
Other vaccine makers have put forth roughly similar timelines.
Pfizer said in a statement on Oct. 16 that it may be ready to begin rolling out its vaccine for emergency use in the U.S. by the third week of November. Moderna has provided a similar emergency use timeline in the U.S. but says its vaccine might not be ready for widespread distribution until the spring of 2021.
