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首支單次注射疫苗，強生疫苗申請美國緊急使用許可
強生公司公布了新冠疫苗三期實驗結果綜合有效率達66%的一周后，提交了美國食品和藥物管理局（FDA）批準該疫苗緊急使用許可的申請。專家表示，強生疫苗的有效率雖沒有那么亮眼，但依然達到了FDA批準疫苗的“50%”及格線。...
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歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發使用鋪平道路。 這一科學建議隨后被歐盟委員會正式批準。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時...
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首支國產新冠疫苗獲批，86％有效率
昨天（12月9日），阿聯酋衛生和預防部發表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數據進行了復核，并“正式注冊”。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉陽率為99%，能100%預防中度...
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首支國產13價肺炎疫苗上市，上半年可供應100萬支
隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關注度持續提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原。 近日，沃森生物研發的首支國產13價肺炎球菌多糖結合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監督管理局簽發的《生物制品批簽發證明》，填補了國產13價肺炎球菌多糖結合疫苗的空白...
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3D打印疫苗貼片：無需注射
據物理學家組織網26日報道，美國斯坦福大學和北卡羅萊納大學教堂山分校的研究人員創造了一種3D打印疫苗貼片。該貼片可直接貼在皮膚上，無需注射就能完成疫苗接種。動物試驗表明，疫苗貼片產生了顯著的T細胞和抗原特異性抗體反應，產生的免疫反應是用針注射到手臂肌肉中的疫苗的10倍。...
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輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權
11月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網發布消息稱，其與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經證明了超過90%的有效性，效果好于預期，并且遠高于美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%。 對此，輝...
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強生單劑型新冠疫苗在美獲緊急使用授權
彭博2月28日消息，強生新冠疫苗獲準在美國使用。食品和藥物管理局在周六的一份聲明中說，它已授予18歲及以上人群的單劑新冠疫苗的緊急使用授權。這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后，第三個在美國獲準緊急使用的新冠疫苗。...
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CEO日報：首支國產13價肺炎疫苗上市，上半年可供應100萬支
【財富精選】首支國產13價肺炎疫苗上市，上半年可供應100萬支隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關注度持續提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原。近日，沃森生物研發的首支國產13價肺炎球菌多糖結合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監督管理局簽發的《生物...
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因為一支中國疫苗，巴西政壇吵翻了
巴西總統賈伊爾?博索納羅近日厲聲討伐圣保羅州的州長若昂?多里亞，反對他執掌的巴西第一人口大州購買一款中國制造的疫苗，哪怕這種疫苗最終可能會幫助該國抗擊這場已經導致530萬巴西人感染、15.7萬人死亡的曠世疫情。博索納羅于10月21日在其Facebook頁面上寫道：“巴西人民不會成為任何人的小白鼠……...
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多家新冠肺炎疫苗被納入緊急使用！疫苗巨頭應聲大跌
在過去的兩天內，北京萬泰生物藥業股份有限公司、北京神州細胞生物技術集團股份公司、三葉草生物制藥有限公司及四川大學華西醫院等四家機構接連對外披露，其研發的新冠疫苗被納入緊急使用。受其影響，12月5日，市值逾1300億元的“疫苗第一股”智飛生物股價下跌3.6%、康希諾跌8.84%。...
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