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FDA批準瑞德西韋用于美國所有新冠住院患者治療

2020-08-30 14:00
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美國吉利德科學公司周五表示,美國FDA已經批準擴大該公司的試驗性抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠患者的范圍,將允許給所有新冠住院患者使用瑞德西韋。

不過是否將瑞德西韋擴大應用至所有患者人群仍有爭議。8月21日,《美國醫(yī)學會雜志》上的一項最新臨床試驗結果顯示,持續(xù)10天用藥對新冠中度患者并沒有顯著的效果,無法縮短患者的病程;持續(xù)5天用藥好處的重要性有待評估。
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楊三四

楊三四

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從藥品研發(fā)歷史來看,也很少有藥物是一邊研發(fā)、一邊看數據、一邊探索使用,瑞德西韋是個特例。可以理解FDA批準瑞德西韋用于美國所有新冠住院患者治療,畢竟時間就是生命,患者等不起。

不過,我們也要對瑞德西韋的藥效抱有合理的期待,因為有非公司贊助的試驗發(fā)現,在相同的瑞德西韋劑量下,新冠患者的癥狀持續(xù)時間或死亡率都沒有明顯的降低。

世衛(wèi)組織之前也表示對瑞德西韋的試驗還將繼續(xù),無法明確將該種藥物列為抗新冠病毒特效藥。

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