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輝瑞口服新冠藥獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)

2021-12-23 09:00
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當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三(12月22日),美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群,使其成為美國(guó)首個(gè)獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),其口服新冠藥Paxlovid在預(yù)防重癥高風(fēng)險(xiǎn)患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示,最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明,Paxlovid對(duì)奧密克戎毒株依然有效。受此消息提振,輝瑞股價(jià)一度上漲近3%,今年以來(lái),該公司股價(jià)累計(jì)上漲了64%。 | 相關(guān)閱讀(財(cái)聯(lián)社)
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黃天億

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輝瑞單位這款新藥為防疫工作帶來(lái)了一絲希望,根據(jù)輝瑞公司之前的數(shù)據(jù),它的藥片將新冠患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)減少了89%,而新變種在美國(guó)的廣泛流行;也是美國(guó)此次緊急批準(zhǔn)特效藥的原因。

雖然審批很快,但是據(jù)外媒報(bào)道,這款藥比較復(fù)雜,輝瑞公司生產(chǎn)的抗新冠病毒藥物將需要6個(gè)多月的時(shí)間才能完成最初的訂單,指望特效藥很快扭轉(zhuǎn)疫情局勢(shì),可能有點(diǎn)過(guò)于樂(lè)觀了。

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