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人類里程碑,首次用“基因剪刀”治療遺傳病

2021-07-05 15:04
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近日,英國倫敦大學研究人員首次將CRISPR藥物注射到一種罕見遺傳病患者的血液中,并發現其中3人的肝臟幾乎停止產生有毒的蛋白質。盡管該療法的短期副作用很少,但隨著時間的推移,CRISPR可能會在錯誤的DNA位置進行切割,并引發癌癥或其他問題。 | 相關閱讀(中國科學報)
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李彰柯

李彰柯

一入投行深似海

我第一次聽說“基因剪刀”這個神奇的詞匯還是在去年,2020年兩位開創了革命性基因編輯技術的科學家獲得了當年的諾貝爾化學獎。簡單來說,這項技術允許對基因組進行精準編輯,其實這個概念已經有些年頭,但一經推出,它就已經“席卷”了全世界的實驗室。它有無數的應用:研究人員希望用它來改變人類基因以消除疾病,培育更頑強的植物,消滅病原體等等。
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比如說艾滋病等病毒感染,和很多難治的遺傳疾病,可以通過"基因剪刀,進行基因編輯、刪除、替換技術來″治好。這確實是一個激動人心的設想,特別是這次倫敦大學已經開始把理論用于實踐,而且還有了進展。想象一下,未來治病就像在電腦上編輯文章一樣。這對于延長人的生命,改善人體健康將有很大好處。所以,前兩天我看到一個新聞說人類壽命可以到達150歲,現在看起來也是很有可能的。

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